试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.《药品经营质量管理规范》的英文缩写是
A、GAP
B、GLP
C、GCP
D、GSP
- D
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- 单项选择题2.《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是
A、GAP
B、GLP
C、GCP
D、GSP
- C
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- 单项选择题3.《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是
A、GAP
B、GLP
C、GCP
D、GSP
- B
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- 单项选择题4.《中药材生产质量管理规范》的英文缩写是
A、GAP
B、GLP
C、GCP
D、GSP
- A
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热门试题
- 使用麻醉药品的医务人员必须是
- 处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品
- 下列内容不属于执业药师职责范畴的是
- 麻醉药品和精神药品处方分别至少保存
- 不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
- 执业药师应当科学指导用药,确保药品质量,
- 有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列
- 医疗机构制剂调剂使用的条件为
- 批发零售中药饮片的企业
- 下列哪种不是国家实行管制的药品
- 医疗器械经营企业应当符合下列条件
- 负责对新药申报资料进行形式审查的是
- 由省级药品监督管理部门审批的事项包括
- 国家药品标准的核心是
- 处方药必须凭哪种处方才可调配、购买和使用
- 普通药品有效期的标注
- 医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用
- 批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使
- 药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进
- 该处方的印刷用纸为