试题详情
- 多项选择题在药品的标签或说明书上,必须注明的内容有
A、注册商标图案
B、有效期、生产日期、产品批号
C、批准文号
D、广告审查批准文号
E、不良反应、禁忌和注意事项
- B,C,E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行
- 药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不
- 药品为特殊商品的特征是
- 医疗机构制剂记录的要求有
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣
- 药学职业道德的基本原则
- 依据《中华人民共和国价格法》,经营者销售
- 药品批发企业的行为规则包括
- 仓库管理员有权拒绝
- 药品生产企业销售药品时
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药
- 有下列情形之一的,省、自治区、直辖市(食
- 依据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定
- 《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中
- 《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》规定
- 药品生产洁净室(区)的空气净度划分为
- 药学职业道德的特征
- 互联网药品信息服务提供要求有
- 质量管理部门的职责有
- 制剂的标签、说明书