试题详情
- 多项选择题《中华人民共和国广告法》规定不得做广告的药品是
A、第二类精神药品
B、生物制品
C、毒性药品
D、麻醉药品
E、放射性药品
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 药品质量特性是A、安全性B、有效性C、均
- 根据《药品生产质量管理规范》，药品的标签
- 符合《互联网药品信息服务管理办法》规定的
- 列入《基本医疗保险药品目录》的药品必须A
- 《中华人民共和国广告法》规定.广告审批和
- 药品生产企业的责任有A、建立和完善药品召
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，零售
- 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药
- 《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写
- 在药品的标签或说明书上，必须注明的内容有
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，
- 按照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行
- 所谓商品贿赂行为，包括经营者为销售或购买
- 批号系指A、用于识别药品有效期的数字B、
- 不能纳入基本医疗保险用药范围的品种有A、
- 含有毒性中药饮片的处方A、多次购药有效B
- 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》的规
- 依照《中华人民共和国行政复议法》，下列表
- 《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办
- 有关《互联网药品信息服务资格证书》说法正