试题详情
- 多项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须
A、建立并执行检查验收制度
B、验明药品合格证明
C、验明药品相关标识
D、验明中药材原产地的药检合格证明
E、验明药品包装材料的审批标识
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 《药品广告审查发布标准》规定,药品广告A
- 药品生产洁净室(区)的空气净度划分为A、
- 依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情
- 医疗机构设立制剂室必须具有能够保证A、制
- 疫苗批发企业可以A、向个体诊所销售第二类
- 《中华人民共和国消费者权益保护法》规定,
- 属于下列哪些情形的不得申请药品组合包装A
- 依照《中华人民共和国行政复议法》,下列表
- 国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的
- 《中华人民共和国消费者权益保护法》规定,
- 药品监督管理部门监督检查后,在《医疗机构
- 医院药学工作中的道德要求A、精心调剂、耐
- 依照《处方管理办法》,下列说法正确的有A
- 药品为特殊商品的特征是A、生命关联性B、
- 经营者应当保证其提供的商品或服务符合保障
- 下列属于经营者的不正当价格行为的是A、相
- 依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国
- 《中华人民共和国广告法》规定.广告审批和
- 申请药品生产的3批药品上市销售的条件是A
- 《药品广告审查办法》规定.对任意扩大产品