试题详情
- 多项选择题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容包括
A、收回部门
B、数量
C、批号
D、规格
E、处理意见
- A,B,C,D,E
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录
- 《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写
- 广告不得有下列内容
- 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的
- 医疗机构药事管理暂行规定》规定，医师和药
- 批号系指
- 依照《中华人民共和国药品管理法》，国家药
- 下列按假药论处的药品是
- 根照《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管
- 《中华人民共和国广告法》规定.广告审批和
- 广告不得含有的情形和内容包括
- 疫苗生产企业应当按照政府采购合同的约定
- 仓库管理员有权拒绝
- 根据《处方管理办法》规定，医师开具处方和
- 《中华人民共和国广告法》规定不得做广告的
- 有关药品通用名称所要符合的要求叙述正确的
- 依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，
- 依据《药品广告审查办法》规定，药品广告是
- 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药
- 《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，