试题详情
- 多项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B、未经批准生产、进口的药品
C、微生物限度超标的药品
D、夸大宣传疗效的药品
E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 《药品广告审查发布标准》规定，药品广告A
- 未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的处
- 药品生产中的道德要求A、用户至上、以患者
- 药学职业道德的作用包括A、约束各种歪风邪
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，
- 医疗机构对申报制剂的要求有A、进行相应的
- 根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》
- 《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内
- 疫苗生产企业应当按照政府采购合同的约定A
- 根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容
- 经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告
- 化学药品和生物制品说明书不良反应与禁忌书
- 根据《处方管理办法》规定，医师开具处方和
- 根据《药品召回管理办法》规定，药品召回的
- 预防用生物制品说明书注意事项书写要求说法
- 根据《处方管理办法》，下列说法正确的有A
- 质量管理部门的职责有A、决定物料和中间产
- 在药品的标签或说明书上，必须注明的内容有
- 药品生产企业销售药品时A、无需开具标明药