试题详情
- 多项选择题《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括
A、申请药物临床试验
B、药品销售和药品上市
C、药品生产和药品进口
D、进行药品审批、注册检验和监督管理
E、进行药品质检、安全性能监测
- A,C,D
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 《医疗机构药事管理暂行规定》规定，临床药
- 《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说
- 制剂的标签、说明书
- 药品严重不良反应是指因服用药品引起以下哪
- 《药品广告审查发布标准》规定，药品广告合
- 对以下违反国家规定的非法经营活动情节特别
- 标签与说明书上必须印有符合规定的标志的药
- 依据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定
- 实行政府定价的药品仅限于
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经
- 根据《药品召回管理办法》规定，药品召回包
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》规
- 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求
- 有下列情形之一的，省、自治区、直辖市（食
- 药品说明书中需要使用专用词汇表述的内容有
- 符合《互联网药品信息服务管理办法》规定的
- 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
- 属于中国药品生物制品检定所职责的是
- 《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写
- 《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，