试题详情
- 多项选择题《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括
A、药品不良反应实行逐级报告制度
B、药品不良反应实行定期报告制度
C、必要时可以越级报告制度
D、药品不良反应实行超级报告制度
E、品不良反应可随时或越级报告制度
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 生产青霉素类等高致敏性药品必须A、使用独
- 《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供
- 根据《药品流通监督管理办法》规定，药品零
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，
- 医疗机构制剂一般不得调剂使用，以下可以调
- 《药品广告审查办法》规定，应注销药品广告
- 按照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行
- 医疗机构设立制剂室必须具有能够保证A、制
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，
- 依据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定
- 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的
- 药品严重不良反应是指因服用药品引起以下哪
- 在药品的标签或说明书上，必须注明的内容有
- 《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企
- 批发企业的药品养护工作的主要职责A、建立
- 依据《中华人民共和国消费者权益保护法》规
- 不能纳入基本医疗保险用药范围的品种有A、
- 依照《中华人民共和国药品管理法》，国家药
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列