试题详情
- 多项选择题《药品广告审查办法》规定,申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括
A、药品生产企业的《营业执照》复印件
B、药品生产企业的《药品生产许可证》或者《药品生产经营许可证》复印件
C、药品批准证明文件复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书
D、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件
E、申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行
- 国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准
- 按照《药品管理法》,开办药品经营企业的法
- 《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定
- 下列属于处方后记的项目是( )。A、处
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,
- 实行特殊管理的药品不包括A、静脉输液B、
- 根据《易制毒化学品管理条例》,第一类中的
- 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》
- 直接接触药品的包装材料和容器,必须符合(
- 下列关于药品广告内容的说法不正确的是A、
- 药品质量监督检验的目的是为了( )。A
- 药品质量不包括A、产品质量B、工序质量C
- 以暴力、威胁方法阻碍国家机关工作人员依法
- 《中华人民共和国价格法》规定,市场调节价
- 含有毒性药品处方,调配后要保存的时间是A
- 二级以上医院中,负责中药饮片验收的应当是
- 《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中
- 新药注册申请的"两报两批"是指A、药物临
- 制剂配制管理文件包括A、检验记录B、制剂