试题详情
- 多项选择题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的是
A、注射剂
B、中药组成的复方制剂
C、化学药组成的复方制剂
D、外用药品
E、含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
- B,C,E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 经批准可以在大众媒体发布广告的是
- "与贸易有关的知识产权协议"英文简写是
- 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
- 执业药师职业道德中的进德修业、珍视声誉首
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,
- 依据《中华人民共和国消费者权益保护法》,
- 药品的每一单位产品都必须符合有效性、安全
- 《放射性药品使用许可证》有效期为( )
- 下列不属于调剂操作过程中复核环节工作内容
- 国家基本药物目录的药物销售实行
- 医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,
- 国家三级野生药材物种是指
- 我国推行的药师职业资格制度是
- 《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药
- 负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工
- 申请提供互联网药品信息服务的条件有
- 承担中医药专家学术经验和技术专长继承工作
- 重大中医药科研成果的推广、转让、对外交流
- 有关药品说明书或者标签上加注警示语说法错