试题详情
- 单项选择题下列属于处方后记的项目是（ ）。
A、处方编号
B、规格
C、费别
D、患者姓名
E、处方金额
- E
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 依照《药品注册管理办法》规定，以下新药证
- 申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注
- 依照《药品说明书和标签管理规定》规定，有
- 由上级主管机关或者检察机关作出的处罚是
- 在库药品应实行哪项管理
- 只准在专业性医药报刊进行广告宣传的药物是
- 下列不属于毒性药品的是（ ）。
- 生产、销售劣药对人体健康造成严重危害的是
- 医疗机构直接接触药品的药学人员应当
- 《药品经营质量管理规范》规定，药品零售和
- 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》
- 药品质量通常是以国家药品标准所规定的技术
- 根据《药品召回管理办法》规定，药品一级召
- 第一部《中华人民共和国药典》的是哪年版
- 批号系指
- 有关药品有效期表述错误的是
- 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假
- 下列关于疫苗叙述错误的是
- 中药材种植单位必须执行（ ）。