试题详情
- 单项选择题负责全国中药品种保护监督管理工作的部门是
A、卫生与计划生育委员会
B、农业部
C、国家质量监督检验检疫总局
D、国家食品药品监督管理总局
E、国家工商行政管理总局
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 药事管理的中心工作内容是A、药事法律体系
- 依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包
- 下列属于三级国家重点保护野生物种的是A、
- 制定国家基本药物的目的不包括A、加强国家
- 新发现的药材要经审核批准后方可销售，审批
- 药品的通用名称是A、药品商标名称B、列入
- 依据《医疗机构药事管理暂行规定》，药品供
- 行使国家对药品和生物制品的质量实行审批检
- 下列不属于行政诉讼受案范围的有A、国防、
- 关于药品有效期的表述，正确的是A、药品标
- 关于药品说明书修订，下列叙述错误的是A、
- 公民、法人或者其他组织依据法律规定或者合
- 《中华人民共和国广告法》规定，广告主在发
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按
- 经审批后，可以在大众传播媒介进行广告宣传
- 知识产权的特征不包括A、垄断性B、独占性
- 野生药材资源保护管理条例对野生药材资源的
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，
- 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危