试题详情
- 单项选择题野生药材资源保护管理条例对野生药材资源的保护分为
A、一级管理
B、二级管理
C、三级管理
D、四级管理
E、五级管理
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
- 负责医药广告活动监督管理工作的政府部门是
- 《药品经营质量管理规范》规定,对企业经营
- 负责中药饮片临方炮制工作的应当是A、具有
- 药品经营企业销售中药材,必须标明的是A、
- 获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应
- 医疗机构制剂是指医疗机构根据A、本单位科
- 《医疗机构药事管理暂行规定》规定,药事管
- 二级以下医院应当设立哪一项,进行药物治疗
- 下列属于版权的是A、原产地名称B、厂商名
- 医疗机构制剂批准文号的格式为X药制字H(
- ( )应当根据麻醉药品和第一类精神药品
- 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体
- 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体
- 不能纳入基本医疗保险用药范围的品种有A、
- 质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验
- 负责对造成麻醉药品药用原植物流入非法渠道
- 药品生产企业涉及毒性药品的,要建立严格的
- 《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定
- 为便于药学专业技术人员审核处方,医师开具