试题详情
- 单项选择题新发现的药材要经审核批准后方可销售，审批的部门是
A、中国药品生物检定所
B、卫生部
C、中国中医药管理局
D、国家食品药品监督管理局
E、国家中药品种审评委员会
- D
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 我国现行的《中华人民共和国药典》是哪年版
- 警示语为"请仔细阅读药品使用说明书并按说
- 药事管理的中心工作内容是
- 根据《药品说明书和标签管理规定》规定，说
- 《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药
- 下列情况按假药论处的是（ ）。
- 《药品生产质量管理规范》规定，洁净室（区
- 下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的
- 执业药师的注册机构是
- 下列属于可以零售的药品为
- 药品经营中的道德要求不包括
- 没有明确对我国知识产权进行保护的法律是
- 下列对于国家药品标准论述错误的是
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性
- 药品监督管理部门对已确认发生严重不良反应
- 下列不属于毒性药品的是（ ）。
- 按规定，哪级地方人民政府应当充分利用中医
- 药品的每一单位产品都必须符合有效性、安全
- 药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量
- 预防用生物制品说明书注意事项书写要求说法