试题详情
- 单项选择题新发现的药材要经审核批准后方可销售，审批的部门是
A、中国药品生物检定所
B、卫生部
C、中国中医药管理局
D、国家食品药品监督管理局
E、国家中药品种审评委员会
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 麻醉药品和精神药品的概念是A、列入麻醉药
- 非处方药的特点不包括A、安全B、有效C、
- 下列对药品广告管理的论述错误的是A、药品
- 应建立出库双人核对制度的是A、麻醉药品B
- 药材经过炮制后可直接用于制剂生产使用的处
- 依照《药品生产质量管理规范》规定，产品生
- 根据《处方管理办法》，不符合处方规则的是
- 依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，
- 执业药师注册的有效期为（ ）。A、1年
- 下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品
- 县级疾病预防控制机构可以A、向疾病预防控
- 西药和中成药医疗保险药品目录遴选基础是A
- 对于隐瞒药品不良反应资料的予以责令改正、
- 某药店利用季节性感冒流行时机，在标价之外
- 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
- 根据《药品召回管理办法》规定，药品三级召
- 国家基本药物的遴选原则是A、安全有效、技
- 药品说明书的具体形式、内容和书写要求由哪
- 由原发证机关缴销《医疗机构制剂许可证》的