试题详情
- 单项选择题根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为
A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应
B、新的药品不良反应、药品群体不良事件
C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件
D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
- D
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 非处方药的包装必须印有国家指定的
- 根据《药品广告审查办法》规定，药品广告批
- 进入中药材专业市场租用固定摊位经营中药材
- 《中国药典》原则上多少年修订一次
- 负责药品广告监督查处的部门是
- 根据《药品说明书和标签管理规定》规定，说
- 药品生产、经营企业管理是
- 执业药师资格制度的性质是
- 根据药品的安全性，非处方药可以分为几类
- 药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时
- 根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》规
- 全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构
- 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的
- 医院药学工作中的道德要求
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- 不属于职业道德特征的是
- 药品批生产记录应按
- 药品经营企业首次采购的药品称
- 《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，
- 不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的