试题详情
- 单项选择题药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准
A、国家食品药品监督管理总局
B、卫生与计划生育委员会
C、卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局
D、省级食品药品监督管理局
E、省级卫生主管部门
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 药学人员在药学实践中，通过自我教育，不断
- 因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗
- 发明专利的保护期限为A、5年B、10年C
- 《药品生产质量规范附则》规定，药品生产洁
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品
- 依照《药品经营许可证管理办法》规定，有关
- 药品质量通常是以国家药品标准所规定的技术
- 药事组织管理A、主要包括对在关键药学技术
- 《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内
- 申请药品生产的3批药品上市销售的条件是A
- 根据《药品召回管理办法》规定，三级召回，
- 需要专库或专柜存放，并双人双锁保管的药品
- 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》
- 批号系指A、用于识别药品有效期的数字B、
- 药物非临床研究质量管理规范的简称是A、G
- 药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根
- 国家中药品种保护审评委员会应当自接到申请
- 资源严重减少的主要常用野生药材物种属于几
- 非一级、二级医院应设立的药学部门是A、药
- 实行特殊管理的药品不包括A、静脉输液B、