试题详情
- 单项选择题《药品生产质量规范附则》规定,药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别不包括
A、100级
B、10,000级
C、100,000级
D、300,000级
E、1,000,000级
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 药品监督管理的对象是( )。
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,
- 从事互联网药品信息服务网站的中文名称,除
- 《放射性药品使用许可证》有效期为( )
- 药品生产企业的责任有
- 中药饮片调配每剂重量误差应在多少以内
- 医疗用毒性药品是指
- 药师调剂处方应当遵循的原则是
- 中药科学研究不包括哪项研究
- 《药品广告审查发布标准》规定,药品广告
- 外观设计专利权的专利保护期限为( )。
- 根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展
- 国家食品药品监督管理局负责
- 根据《处方管理办法》,下列说法正确的有
- 对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加
- 按处方管理办法规定,戒毒药品处方保存
- 药事活动主体依法对药学事业中与药品相关环
- 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- 下列错误论述医师处方权的是
- 依据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定