试题详情
- 多项选择题申请药品生产的3批药品上市销售的条件是
A、检验合格
B、在有效期内
C、取得批准文号后
D、必须达到规定的数量
E、在具有GMP证书、药品生产许可证的企业生产
- A,B,C,E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,
- 药品生产企业的责任有
- 药事管理与药物治疗学委员会委员需要具备哪
- 我国政府发展中医药的根本法律依据是(
- 药品知识产权权利人的权利仅在法律规定期限
- 依照《药品经营许可证管理办法》规定,《药
- 下列关于"药学服务"理念,叙述不正确的是
- 麻醉药品的处方保留( )。
- 下列关于疫苗叙述错误的是
- 负责药品广告监督查处的部门是
- 重大中医药科研成果的推广、转让、对外交流
- 非药品生产合法性的标志为
- 收载中国生物制品规程的药典版本是
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购
- 医疗用毒性药品是指
- 企业需要专门的收购许可证方可进行收购、加
- 知识产权不具备物质形态,不占据一定的空间
- 根据《药品说明书和标签管理规定》(24号
- 药事组织管理
- 药事管理学研究的主要内容不包括