试题详情
- 单项选择题根据《药品召回管理办法》规定，三级召回，药品生产企业应在几小时内，向所在地省、自治区、直辖市药品监督部门报告
A、72小时
B、48小时
C、36小时
D、24小时
E、12小时
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- "与贸易有关的知识产权协议"重申的保护知
- 产品广告中含有“国旗、国徽、国歌”等禁止
- 药品监督管理的目的（ ）。A、防止和纠
- 对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加
- 麻醉药品处方至少保存A、1年B、2年C、
- 必须持有《药品经营许可证》的企业是A、经
- 关于药品说明书的管理，错误的是A、药品说
- 下列属于传统药最根本特点的是A、用传统医
- 国家实行特殊管理的药品的管理办法制定机构
- 制剂配制管理文件包括A、检验记录B、制剂
- 药品流通行业的政府管理部门是A、国家工商
- 下列对于中医从业人员的要求论述错误的是A
- 基本的药事组织类型不包括A、药品生产、经
- 简写OTC所指药品类型是A、中成药B、中
- 医疗机构配制医院制剂，需具备A、医疗机构
- 国家重点保护野生药材物种目录中收载野生药
- 我国国家药品储备的主管部门是A、卫生部B
- 直接从事中药饮片技术工作的应当是A、临床
- 负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技
- 互联网药品信息服务申请同时提交的材料有A