试题详情
- 单项选择题处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有
A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营
B、《药品经营许可证》药品批发企业经营
C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营者
D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营
E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 验收时需要对药品内在质量检验的药品是A、
- 开办药品生产企业，必须具备A、具有依法经
- 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华
- 非处方药的特点不包括A、安全B、有效C、
- 若某药品的生产日期是2009年8月31日
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，
- 《药品经营质量管理规范》规定，药品零售和
- 开办药品经营企业，必须具备的条件是A、依
- 有效期表述形式错误的是A、药品标签的有效
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列表述
- 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》
- 国务院颁布施行的第一部专门的中医药管理的
- 按照《中药、天然药物处方药说明书格式内容
- 零售乙类非处方药的商业企业配备的销售人员
- 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行
- 含有毒性药品处方，调配后要保存的时间是A
- 处方管理办法适用的机构不包括A、诊所B、
- 负责对医疗机构制剂进行质量监督，并发布质
- 负责各类医药企业登记注册并监督管理的政府