试题详情
- 单项选择题负责对医疗机构制剂进行质量监督,并发布质量公报的是
A、县级以上药品监督管理局
B、市级药品监督管理局
C、省、自治区、直辖市药品监督管理局
D、省、自治区、直辖市卫生行政部门
E、国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药
- 属于药品类易制毒化学品品种的是
- 不得进行广告宣传的药品有
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,实施批
- 下列药品的标签上不是必须印有规定的标志的
- 我国药典原则上每( )年修订1次。
- 经营者发现其提供的商品和服务存在严重缺陷
- 依据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定
- 用于运输的包装的标签,可不标注的是
- 根据《易制毒化学品管理条例》,下列叙述正
- 下列情况按劣药论处的是( )。
- 除治疗用生物制品外,一般药品有效期的标注
- "国家药品不良反应监测中心"设在
- 依据《药品注册管理办法》规定,以下进口药
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品
- 药品广告检查机关是( )。
- 根据《药品生产质量管理规范》,产品质量管
- 能够满足广大人民群众基本医疗保健的预防与
- 医院药事管理委员会副主任委员由( )担