试题详情
- 单项选择题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，制剂配发记录的内容不包括
A、领用部门
B、配制日期
C、制剂名称
D、批号
E、数量
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验
- 药品不良反应报告制度的法定报告主体是A、
- 药事管理的中心工作内容是A、药事法律体系
- 国家对部分重点中药材购销实行管理，下列不
- 药品为特殊商品的特征是A、生命关联性B、
- 药学职业道德的基本范畴A、良心B、责任C
- 三级医院应设立的药学部门是A、药学部B、
- 进口国家规定范围内的精神药品，必须具有A
- 消费者享有知悉A、其商品或者接受的服务的
- 国家重点保护的野生药材物种分为三级，其中
- 药品商品名称应当符合以下哪个部门的规定才
- 详细交待服药方法、注意事项的调剂过程是A
- 药品广告中可以使用的广告语A、安全无副作
- 每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处
- 《药品生产质量管理规范》规定，需与其他药
- 下列可申请中药产品发明专利的是A、新的中
- 食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行
- 获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企
- 下列不属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材
- 下列属于三级国家重点保护野生物种的是A、