试题详情
- 单项选择题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国家药品监督管理部门批准
A、新药
B、仿制药
C、实施批准文号管理的中药饮片
D、已有国家标准的药品
E、未实施批准文号管理的中药材
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 共同负责全国执业药师资格考试工作的部门是
- 关于药品说明书修订,下列叙述错误的是A、
- 《药品生产质量规范附则》规定,药品生产洁
- 有关药品说明书和标签的文字要求叙述正确的
- 非处方药的包装必须印有国家指定的A、药品
- 药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记
- 根据《处方管理办法》规定,医师开具处方和
- 新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药
- 负责全国中药品种保护监督管理工作的部门是
- 不属于药品特殊性的是A、专属性B、两重性
- 不需要分开存放的是A、药品与非药品B、易
- 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- 按处方管理办法规定,普通处方保存A、1年
- 制定《中药饮片炮制规范》的部门是A、国家
- 依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行
- 药品的专有名称是A、药品商标名称B、列入
- 实用新型专利权的专利保护期限为( )。
- 依照《药品经营质量管理规范》规定,药品零
- 用于乙类非处方药的专有标示颜色是( )
- 预防用生物制品说明书注意事项书写要求说法