试题详情
- 单项选择题药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录，购销记录不需要注明的是
A、药品的通用名称
B、药品的商标名
C、药品剂型
D、药品规格
E、药品有效期
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 药品不良反应法定报告主体是A、药品生产、
- 调配含有毒性中药饮片处方，每次处方剂量不
- 医院中监督、指导本医院科学管理药品和合格
- 药品经营企业必须执行（ ）。A、核对制
- 中药饮片炮制不可以遵循的标准是A、国家药
- 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，以下
- 按麻醉药品管理的是A、可卡因B、三唑仑C
- 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的
- 有关中药、天然药物处方药用量表述正确的是
- 被污染的药品是A、医疗机构制剂B、劣药C
- 药品召回是指药品生产企业（包括进口药品的
- 《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药
- 省级药品监督管理部门对医疗机构设立制剂室
- 无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监
- 《广告法》规定，药品广告中含有“国家级”
- 医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的
- 国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在
- 药品监督管理部门对已确认发生严重不良反应
- 依据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下