试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请
A、新药申请
B、仿制药申请
C、进口药品申请
D、补充申请
E、药品再注册申请
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题2.生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
A、新药申请
B、仿制药申请
C、进口药品申请
D、补充申请
E、药品再注册申请
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题3.进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请
A、新药申请
B、仿制药申请
C、进口药品申请
D、补充申请
E、药品再注册申请
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 按处方管理办法规定,急诊处方保存
- 我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施
- 省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病
- 经营处方药与非处方药的批发企业必须
- 含有毒性药品处方,调配后要保存的时间是
- 可申请中药产品发明专利的是
- 适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理
- 在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标
- 医疗机构负责人担任
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列有
- 从社会角度探讨药品和药学事业发展规律,以
- 药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据
- 药品质量通常是以国家药品标准所规定的技术
- 负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构
- 下列不得在市场销售的药品是
- A.专属性B.两重性C.限时性D.质量的
- 根据原卫生部等九部委局《关于建立国家基本
- 药品价格的主管部门是
- 处方中对调剂、煎煮有特殊要求的,要注明在
- 根据《药品注册管理办法》,应当按照规定进