试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.核发《医疗机构制剂许可证》的部门是
A、国务院药品监督管理部门
B、国务院卫生行政部门
C、县级以上地方药品监督管理部门
D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.核发《药品生产许可证》的部门是
A、国务院药品监督管理部门
B、国务院卫生行政部门
C、县级以上地方药品监督管理部门
D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处
- 按照《药品不良反应监测管理办法》规定,具
- 1、在国家一级保护野生药材物种范围内的药
- 二级以上医院中,负责中药饮片验收的应当是
- 1、属于境外生产的药品在中国境内上市销售
- 按第一类精神药品管理的是A、可卡因B、氯
- 《野生药材资源保护管理条例》对野生药材资
- 1、对特定疾病有显著疗效的品种可以申请2
- 1、依法查处价格违法行为和价格垄断行为的
- 可以作为医疗机构制剂申报的是A、市场上已
- 执业药师的最高行为准则是A、维护患者和公
- 关于药品标签和包装的说法,不正确的是A、
- 权利人对其智力成果享有独占权,是指知识产
- 对药品及与药品有关事项的严格管理需要采取
- 1、发展中医药事业应当2、发展中医药事业
- 具有第一类精神药品处方资格的是A、执业助
- 1、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻
- 剂量不相关的药品不良反应是A、A型药品不
- 药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非
- 国家对部分重点中药材购销实行管理,下列属