试题详情
- 单项选择题从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间是
A、一年
B、二年
C、三年
D、五年
E、终身
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 多少级以上的医疗机构应当成立药事管理委员
- 第二类精神药品的处方一般不得超过几日的常
- 一般来讲，作用强或副作用大的药物属于A、
- 《中药品种保护条例》的适用对象是A、中草
- 下列属于药品一般特性的是A、经济性和竞争
- 1、每张处方不得超过的药物数量为2、每张
- 管理民族医药参考执行的法律或条例是A、宪
- 1、对产品、方法及其改进所提出新的技术方
- 《药品注册管理办法》不适用于A、药物临床
- 药事管理不包括A、对药品研制的管理B、对
- 适用于《中药品种保护条例》的是A、中药材
- 调配毒性药品处方时，应由谁复核签字A、配
- 1、Ⅰ期临床试验目的是2、Ⅳ期临床试验目
- 药学与临床相结合，直接面向患者，以病人为
- 1、药事管理的核心是2、药事管理的目的是
- 《野生药材资源保护管理条例》收载了几种一
- 我国省及省以下食品药品监督管理体制为A、
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救
- 1、国家对部分重点中药材购销实行严格管理
- 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严