试题详情
- 单项选择题医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当
A、专库或专柜存放,加锁保管,专账记录,做到账物相符
B、登记造册,专人管理,按规定储存,做到账物相符
C、专库或专柜存放,专人管理,专账记录,做到账物相符
D、专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录,做到账物相符
E、专库或专柜存放,专人保管记录,做到账物相符
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 国家药品标准不包括
- 负责保健食品行政审批的是
- 药品说明书的具体格式、内容、书写要求由哪
- 第二类精神药品每张处方
- A.专属性B.两重性C.限时性D.质量的
- 属于三级国家重点保护野生动植物药材的是
- 下列错误论述医师处方权的是
- 下列属于药品质量特性的是
- 生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序
- 药品包装上印有或贴有的内容是
- 国家基本医疗保险药品目录中乙类药品由国家
- 专利法规定专利类型分为
- 负责国家药品储备管理工作的机构是
- 不属于药品特殊性的是
- 法定的国家药品标准工作专业管理机构是
- 在国家二级保护野生药材物种范围内的药材是
- 负责宏观医药经济管理,为保证国家或地区发
- 中药材生产质量管理规范的简称
- 新药批准文号的有效期为
- 因未及时修改说明书导致的不良后果应由哪项