试题详情
- 单项选择题受理新药申请的部门是
A、卫生和计划生育委员会
B、省级药品监督管理部门
C、临床试验负责单位
D、省级卫生行政部门
E、临床试验机构伦理委员会
- B
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 申请医疗机构制剂需要进行的研究包括
- 国家禁止贸易的中药品种是
- A.市（地）级药品监督管理机构B.国务院
- 国家基本药物目录的价格由哪一部门制定
- 在药品零售企业中，只能陈列代用品或空包装
- 经营乙类非处方药的普通商业企业必须
- 对药品养护时库房温湿度的记录要求是
- 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记
- 因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗
- 从卫生改革与发展的实际出发，按药品分类管
- 药事管理的依据是
- 承担全国药品不良反应监测与评价技术工作的
- 药品批发企业的药品验收记录应保存
- Ⅱ期临床试验是
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，
- 《进口药品注册证》的有效期是
- 自2009年1月1日起，行政区域内食品药
- 社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的
- 出口中药材必须经对外贸易部门批准，办理《
- 在处方前记中书写的是