试题详情
- 单项选择题药物临床试验质量管理规范的简称是
A、GMP
B、GAP
C、GCP
D、GLP
E、GSP
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容
- 毒性药品处方调配时
- 急诊药品处方的颜色是
- 保护期限为30年、20年、10年的是
- 下列不属于濒临灭绝状态稀有珍贵野生药材物
- 我国药品经营方式包括
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于
- 药学专业技术人员调剂处方时的四查内容不包
- 药品批发企业应有仓库,仓库应具备的设施、
- 不得在市场上销售的是
- 进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口
- 药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有
- 三级医院临床药师不得少于几名
- 发生药品群体不良事件,药品生产、经营企业
- 人参属于几级保护物种
- 发明创造人或其权利受让人对特定的发明创造
- 依照《药品说明书和标签管理规定》规定,有
- 关于新药证书的说法正确的是
- 药物临床前研究应当执行有关管理规定,其中
- 药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量