试题详情
- 单项选择题药物临床试验质量管理规范的简称是
A、GMP
B、GAP
C、GCP
D、GLP
E、GSP
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 执业药师注册有效期为A、1年B、2年C、
- 按规定,哪级地方人民政府应当充分利用中医
- 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神
- 药品库存养护中如发现质量问题,应A、悬挂
- 负责高技术产业中涉及生物医药的规划、政策
- 下列对于中医从业人员的要求论述错误的是A
- 1、知识产权一经法律确认,就为其权利人所
- 1、药品批发企业出库的某药品有效期为三年
- 下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行
- 1、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻
- 国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报
- 1、中药剂型、形状、结构的改变,可以通过
- 国家为提高中药品种质量,保护中药生产企业
- 因治疗疾病需要,个人凭医疗机构出具的医疗
- 野生药材资源保护管理条例对野生药材资源的
- 药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标
- 1、生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附
- 医疗机构药品管理的基本原则不包括A、按需
- 中药二级保护品种保护期限为几年A、5B、