试题详情
- 单项选择题Ⅱ期临床试验是
A、初步的临床药理学及人体安全性评价试验
B、治疗作用初步评价阶段
C、治疗作用确证阶段
D、新药上市后应用研究阶段
E、为制定给药方案提供依据的阶段
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 保证药物疗效确切、不良反应小,是国家基本
- 1、负责国家药品标准制定和修订的是2、负
- 可以发布药品广告的是A、国家药品监督管理
- 1、发运中药材的包装必须注明2、药品内标
- 二级医院临床药师不得少于几名A、1B、2
- 警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说
- 科研和教学单位需要毒性药品时,应由哪个部
- 改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药
- 经国务院有关部门经整顿,目前验收批准的中
- 第二类精神药品一般每张处方限量要求为A、
- 1、检查附带药品是否齐全,药品包装是否坚
- 警示语为"凭医师处方销售、购买和使用!"
- 在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行
- 进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告
- 《中药品种保护条例》不适用于A、中成药B
- 托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的
- 1、负责全国精神药品监督管理工作的管理机
- 公民、法人或者其他组织依据法律规定或者合
- 1、依法参与放射性药品行政管理的部门是2
- 下列可以列入非处方药范围的是A、麻醉药品