试题详情
- 单项选择题直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于
A、假药
B、劣药
C、质量不好的合格药品
D、中成药
E、进口药
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构
- 根据《处方管理办法》,一般处方
- 采用印鉴卡管理的药品是
- 不得在市场销售的是
- 放射性药品使用许可证的有效期为
- 依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内
- 凭医师处方只能在本医疗机构使用的是
- 远志属于几级保护物种
- 按照《药品注册管理办法》的规定,下列说法
- 中药专利保护的法律依据是
- 为加强药品经营质量管理,保障人体用药安全
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,
- 中药饮片调配每剂重量规定的误差是
- 申请开展新药临床试验,应向
- 下列不属于医疗机构药师工作职责的是
- 药品说明书的内容、格式和书写要求由哪个部
- 国家禁止贸易的中药品种是
- 医药市场监督管理和行政执法的主管部门是
- 负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的
- 经审批后,可以在大众传播媒介进行广告宣传