试题详情
- 单项选择题药品批发企业的药品验收记录应保存
A、一年
B、二年
C、三年
D、至超过药品有效期一年,但不得少于二年
E、至超过药品有效期一年,但不得少于三年
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 中药新药证书号格式是
- 《野生药材资源保护管理条例》中收载了中药
- 麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量
- 医疗机构的从业人员基本行为规范:①以人为
- 下列不属于毒性药品的是
- 依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药
- 下列说法正确的是
- A.一类精神药品B.外科用药品C.二类精
- 按处方管理办法规定,普通处方保存
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述
- 由国家药典委员会修订的是
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救
- 在交付毒性、成瘾性药品时给予购药者明确的
- 不需要印有规定标志的是
- 对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加
- Ⅰ期临床试验目的是
- A.国务院药品监督管理部门B.国务院公安
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药
- 负责修订国家药品标准的机构是