试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请
A、新药申请
B、仿制药申请
C、进口药品申请
D、补充申请
E、药品再注册申请
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题2.生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
A、新药申请
B、仿制药申请
C、进口药品申请
D、补充申请
E、药品再注册申请
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题3.进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请
A、新药申请
B、仿制药申请
C、进口药品申请
D、补充申请
E、药品再注册申请
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 下列关于药品不良反应的说法,正确的是
- 医疗机构配制医院制剂,需具备
- 我国药品监督管理局成立的时间是
- 下列属于版权的是
- 急诊处方用量一般不得超过几天
- 非处方药的遴选原则是
- 下列说法错误的是
- 不得在市场销售的是
- 药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标
- 多少级以上的医疗机构应当成立药事管理委员
- 因治疗疾病需要,个人凭医疗机构出具的医疗
- 药物的临床试验(包括生物等效性试验),必
- 出口中药材必须经对外贸易部门批准,办理出
- 《医疗机构从业人员行为规范》是什么时间公
- 因未及时修改说明书导致的不良后果应由哪项
- 中药保护期限为10年的品种,其保护的级别
- 实行零差率销售的是
- 国家药品分类管理中,根据药品安全性,分为
- 新发现和从国外引种的药材,销售前的审核批
- 处方应在几日内有效