试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.受理仿制药的再注册申请的是
A、CFDA
B、省级药品监督管理部门
C、中国食品药品检定研究院
D、省级药检所
E、国家药典委员会
关注下方微信公众号,搜题查看答案

- 单项选择题2.审批修改药品注册标准的补充申请的是
A、CFDA
B、省级药品监督管理部门
C、中国食品药品检定研究院
D、省级药检所
E、国家药典委员会
关注下方微信公众号,搜题查看答案

热门试题
- 下列关于国家药品标准论述错误的是A、国家
- 1、国务院颁布施行的第一部专门的中医药管
- 药品注册管理部门是A、国家卫生健康委员会
- 医疗机构购进药品应进行检查验收,其中最基
- 包装尺寸过小无法标明全部内容的,药品的内
- 1、在国家二级保护野生药材物种范围内的药
- 第二类精神药品一般每张处方不得超过A、1
- 每张应用到麻醉药品注射剂的处方,其用量A
- 药品说明书的内容、格式和书写要求由哪个部
- 1、现行《药品注册管理办法》规定:《医药
- 国家基本药物目录一般几年公布一次A、1年
- 一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验
- 主要药事管理职能是保证所生产的药品质量和
- 下列错误论述麻黄、甘草的管理规定的是A、
- 知识产权只有在授予该权利的国家范围内有效
- 行使国家对药品和生物制品的质量实行审批检
- 非药品生产合法性的标志为A、新药证书B、
- 主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证
- 1、属于第一类精神药品品种的是2、属于第
- 基本的药品储存养护措施不包括A、冷藏B、