试题详情
- 单项选择题药事管理的依据是
A、市场管理
B、宪法、法律和法规
C、行业约定
D、药品生产特点
E、药品质量特点
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 处方一律用哪种规范的文字书写
- 第二类精神药品一般每张处方不得超过
- 负责国家药品标准制定和修订的是
- 应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形
- 药品不良反应报告和监测是指
- 中药制剂内包装标签内容不包括
- 获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应
- 下列情况不属于补充申请的是
- 初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和
- 中药饮片处方调配,必须经复核后方可发出,
- 对产品、方法及其改进所提出新的技术方案属
- 药品再注册申请,是指
- 非处方药的标签和说明书必须经
- 在国家二级保护野生药材物种范围内的药材是
- 对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药
- 下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是
- 中药专利保护的法律依据是
- 依法参与国家特殊管理的药品的管理,同时对
- 下列属于药品一般特性的是
- 麻醉药品和第一类精神药品运输证明的有效期