试题详情
- 单项选择题药事管理的依据是
A、市场管理
B、宪法、法律和法规
C、行业约定
D、药品生产特点
E、药品质量特点
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 只准在专业性医药报刊进行广告宣传的药物是
- 国家基本药物目录品种遴选来源是A、化学药
- 可申请中药产品发明专利的是A、新的中药材
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品
- 《药品管理法》规定，开办药品经营企业必须
- 中医药相关的专利，按类型可以分为A、发明
- 全国药品检验的最高技术仲裁机构是A、药品
- 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A
- 1、药品内标签的内容2、药品外标签的内容
- 中药饮片调配每剂重量规定的误差是A、±5
- 从社会角度探讨药品和药学事业发展规律，以
- 药品不良反应报告制度的法定报告主体是A、
- 药学部门要建立的药学管理工作模式是A、以
- 按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具
- 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生
- 药品通用名称不得A、作为药品商标使用B、
- 不需要分开存放的是A、药品与非药品B、易
- 下列可以申请二级中药品种保护的是A、已经
- 麻醉药品和第一类精神药品的处方由谁开具A
- 共同负责全国执业药师资格考试工作的部门是