试题详情
- 单项选择题定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品,收到信息的药品监督管理部门应当
A、向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
B、向收货人所在地的省级药品监督管理部门通报
C、向收货人所在地的市级药品监督管理部门通报
D、向收货人所在地的县级药品监督管理部门通报
E、向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 药学部门要建立的药学管理工作模式是
- 需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的药品
- 验收时需要对药品内在质量检验的药品是
- A.药品说明书B.药品的标签C.药品不良
- 药品成份不符合国家药品标准的是
- A.药品的内包装B.药品的外包装C.药品
- 药品通用名称不得
- 下列药品有效期书写正确的是
- 药物非临床研究质量管理规范的简称是
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品是
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院
- 根据《药品召回管理办法》,负责药品召回的
- 不在处方正文中书写的是
- 根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中
- 列医疗机构名称、患者名称等内容的属于
- 弘扬( ),严格自律,不索取和非
- 药品生产质量管理规范的简称是
- 普通商业企业经过批准可以销售
- 医疗机构从业人员既要遵守本文件所列(
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位