试题详情
- 单项选择题收载中国生物制品规程的药典版本是
A、1995年版
B、2000年版
C、2005年版
D、2007年版
E、2008年版
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师
- 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构
- 企业已售出的药品如发现质量问题，应A、给
- 目前，经国务院有关部门整顿、验收，批准的
- 1、《医药产品注册证》的有效期为2、临床
- 下列属于假药的是A、直接接触药品的包装材
- 以下行为不需要许可证的是A、处方药的生产
- 1、国家食品药品监督管理总局批准给申请人
- 国家对部分重点中药材购销实行管理，下列不
- 按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最
- 1、发布2012年之前施行的药品GSP的
- 1、对一类精神药品应2、对销后退回药品应
- 1、对产品、方法及其改进所提出新的技术方
- 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发
- 规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管
- 开办药品批发企业和零售企业，必须取得A、
- 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是
- 1、按照公平、合理和诚实信用、质价相符的
- 1、国家已批准正式生产，并收载于国家药品
- 国家实行进口审批管理，首先取得《进口许可