试题详情
- 单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条规定,药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品零售企业经营药品等活动进行监督检查,必要时可以对为该药店提供产品或者服务的单位和个人进行
A、许可检查
B、日常检查
C、飞行检查
D、延伸检查
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 根据《消费者权益保护法》,关于消费者权益
- 1、作为该药品受托生产企业,乙的《药品生
- 多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方
- 关于疫苗上市许可持有人的说法,错误的是A
- 药品上市许可持有人对药品监督管理部门抽查
- 根据GSP附录《药品收货与验收》,关于药
- 根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机
- 生物等效性试验指用生物利用度研究的方法,
- 关于《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
- 根据《处方管理方法》,关于处方书写规则的
- 1、药品上市许可持有人、药品批发企业通过
- 1、2020年5月1日至15日,医院为缓
- 1、获准开展药物临床试验的药物拟增加适应
- 1、广告审查机关收到药品广告申请人提交的
- 1、根据《药品管理法》,在该法处罚幅度内
- 关于药品网络销售的说法,正确的是A、药品
- 根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制
- 根据《关于加强中药饮片包装监督管理的通知
- 根据《疫苗管理法》,关于药品上市许可持有
- 1、药品监督管理部门按照日常监督检查计划