试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症(或者功能主治)以及增加与其他药物联合用药的,申请人应当提出
A、新的药物临床试验申请
B、新的非临床研究申请
C、药物临床试验变更申请
D、非临床研究变更申请
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.获准上市的药品增加适应症(或者功能主治)需要开展药物临床试验的,应当提出
A、新的药物临床试验申请
B、新的非临床研究申请
C、药物临床试验变更申请
D、非临床研究变更申请
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 《中华人民共和国药品管理法》第3条规定了
- 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批
- 根据GSP附录《温湿度自动监测》,药品都
- 根据《“健康中国2030”规划纲要》,到
- 根据《中华人民共和国中医药法》,下列中医
- 具有合法资质的企业向其他企业、单位销售麻
- 关于保健食品管理的说法,错误的是A、保健
- 国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时
- 关于药品追溯的有效实施要求的说法,错误的
- 1、准备出库销售应挂( )。2、由其
- 1、Ⅰ期临床试验观察人体对于新药的耐受程
- 下列不属于药品上市许可持有人的权利和义务
- 根据药品管理法律法规及相关文件的规定,药
- 《国务院办公厅关于建立职业化专业化药品检
- 1、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》医
- 药品安全是重大的民生和公共安全问题,事关
- 药品零售企业不得陈列的药品是A、抗病毒药
- 1、负责药品生产、经营企业的登记注册和营
- 1、根据《关于办理走私、非法买卖麻黄碱类
- 提供互联网药品信息服务的申请应当以一个网