试题详情
- 判断题药品说明书中所含有的药品严重不良反应，不作为药品召回的依据。（章节：质量保证与质量控制难度：3）
- 正确
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 药品生产企业定期自检是( )(章节：药品
- 下列哪项属于物料的基本信息（ ）（
- （ ）是一种行政仲裁，更强调法制性、
- 一个系统的、标准的、有效的自检必须包括（
- 下列表述正确的为（ ）。(章节：自检
- 《药品生产质量管理规范》的中心指导思想是
- 洁净室（区）的温度和相对湿度，一般应控制
- 简述质量管理负责人的资质。（章节：机构与
- 各种计量器具的适用范围和精密度应符合生产
- 关于一般生产区的清洁方法正确的是（
- 进入洁净区的净化空气指标除温度和相对湿度
- 制剂的原辅料称量通常应当在（ ）进行。
- 设备所用的有润滑剂、冷却剂等不得对药品或
- 药品生产过程的验证内容必须包括（ ）
- 清洁周转容器具时应在（ ）进行清洁。（
- 计量器具校准的操作规程，由（ ）按照
- 我国新版GMP于（）年颁布？(章节：导论
- 下列关于药品生产的叙述哪一项是不正确的？
- 无菌工艺验证的目标是所有灌装的培养均不存
- 企业所有人员上岗前应当接受健康检查。（章