试题详情
- 单项选择题新药III期临床试验必须符合
A、GAP
B、GCP
C、GLP
D、GMP
E、GSP
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构
- 药事管理法律关系客体包括A、药品B、人身
- 药品标准
- 不属于按劣药论处的情况是A、被污染的药品
- 国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职
- 产品生产企业对召回的产品，必须进行销毁。
- 药品生产企业是为无名市场生产和定单生产兼
- 以下对GMP车间厂房要求正确的是A、最大
- 世界知识产权组织简称A、WPl0B、WT
- 企业的采购活动应当符合以下要求A、确定供
- 《医疗机构制剂许可证》有效期为 年。A、
- 委托生产时，委托方应当取得委托生产药品的
- 药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合
- ISO9000:2000提出几项质量管理
- 药品的定义是A、是指有目的地调节人的生理
- 下面哪些情况药品不能再注册A、有效期届满
- 开办药品批发企业,不符合《中华人民共和国
- 国家药典委员会的主要职责包括A、组织编制
- 1、关于上述信息中所指的药品注册商标的说
- 制药企业的质量管理部门可以分别设置A、质