试题详情
- 多项选择题国家药典委员会的主要职责包括
A、组织编制与修订《中华人民共和国药典》及其增补本
B、组织制定与修订国家药品标准以及药用辅料的技术要求与质量标准
C、参与《中国药典》和国家药品标准执行情况的评估
D、负责《中国药典》和国家药品标准的宣传培训与技术咨询
E、负责药品标准信息化建设
- A,B,C,D,E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 药物警戒内容包括
- 首营品种
- 下列药品种类在进货质量验收时,应附有该批
- 医疗机构的主管部门是()
- 省级药品监督管理部门核发的是
- 药事组织的基本类型有
- 下面药品注册中必须进行临床研究的是
- 申请进口的药品,应当获得境外制药厂商所在
- 三级医院临床药师应不少于3名。(章节:第
- 药品标签书写印制要求中对药品通用名称的要
- 我国GMP认证的组织机构是
- 假药的定义是什么?哪些情形以假药论处?试
- 药事行政法规效力低于药事管理地方性法规
- 下列属于中医药管理部门的职责的是
- 国务院药品监督管理部门负责全国中药材GA
- 授予专利权的条件应具备:创造性和实用性、
- 2006年7月24日,青海省西宁市部分患
- 省 食品 药品监督管理部门负责辖
- 以下对GMP仓储区的要求正确的是
- 《中华人民共和国药典》(2015年版)内