试题详情
- 单项选择题一般临床试验Ⅳ期临床试验最低受试者数是
A、1200
B、1500
C、1800
D、2000
E、2500
- D
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 2006年7月24日，青海省西宁市部分患
- 必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批
- 药品信息服务有
- 依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药
- 我国现行GMP共计14章313条。（章节
- 药事管理从医药管理中分离出来，始于
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生
- 药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，
- 省、自治区、直辖市药品监督管理部门不是药
- 我国药事管理学课程的基本内容不包括
- 不能纳入基本药物遴选范围的情形有哪些？
- 批发企业的存储要求：
- 医院药品采购要坚持的原则是经济效益与社会
- 对新药试制的样品进行检验的机构是
- 下列哪些属于配方发药的步骤
- 二级保护野生药材物种系指资源严重减少的主
- 国务院药品监督管理部门负责全国中药材GA
- 关于药品监督管理，下列说法正确的是
- 药品说明书
- 新药注册申报与审批，分为临床研究申报审批