试题详情
- 单项选择题生产、销售假药,致人死或者对人体健康造成特别严重危害,处以
A、十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
B、五年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处销售金额二倍以下罚金
C、八年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
D、十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
E、十年以上二十年以下有期徒刑,并没收财产
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、关于余某酒驾行为所受的法律责任以及对
- 申请已有国家标准的药品注册一般不需要进行
- 药品注册申请不包括A、化学药申请B、仿制
- 已上市药品增加新的适应症或者生产工艺等有
- GMP按照系统可分为A、生产工艺B、硬件
- 国家对培育中药材持()态度
- 药事组织是指为了实现药学的社会任务,经由
- 下列不属于药品商品特征的是A、生命关联性
- 药物滥用的范围包括A、麻醉药品如阿片类、
- 哪种药材属于二级保护野生药材物种A、羚羊
- 应于发现之日起15日内报告A、普通药品不
- ()包括样品检验和药品标准复核A、抽查检
- 在我国,法律形式有宪法、法律、()、规章
- 《药品管理法》规定:直接接触药品的包装材
- 药事管理
- 药品上市后再评价的内容包括A、合理用药评
- 关于中药材专业市场的管理错误的是A、严禁
- 国家中药品种保护审评委员会负责组织国家中
- 中药
- 执业药师注册有效期为3年。(章节:第四章