试题详情
- 判断题GAP的适用范围是中药材生产企业生产中药材 含植物、动物药的全过程。（章节：第九章 中药管理难度：1）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- GSP规定，商品出库必须进行：A、复核B
- 药品监督管理部门进行药品抽查检验，不得收
- 未标明有效期的药品，入库质量验收时应判定
- 与处方概念不符的是：A、处方具有法律上的
- 批记录是用于记述每批药品生产、质量检验和
- 2006年7月24日，青海省西宁市部分患
- 下列属于药品注册管理的必要性的是A、保证
- 《药品经营许可证》有效期为4年。（章节：
- 关于中药饮片的管理错误的是A、中药饮片的
- 《药事管理学》教材由药事管理概论、药事法
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌
- 与“药学服务”概念不符的是A、药学人员全
- 处方审核的内容不包括：A、配伍变化B、药
- 很常见的不良反应发生率为A、＞10%B、
- 国家药品标准
- 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或
- 对制售劣药行为的行政处罚有A、没收药品和
- GMP要求厂房进行合理布局的依据是A、周
- 世界卫生组织对不良反应的分类中D类不良反
- 1、甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业