试题详情
- 简答题非处方药
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 限制处方权后仍连续
- 新时期卫生事业方针的重点是用药安全。(章
- 医疗机构的主管部门是()
- 药品生产是指将原料加工制备成能供医疗用的
- 质量保证
- 开办药品生产企业需符合三个条件,即人员、
- 药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营
- 基本药物是适应()卫生需求,剂型适宜,价
- 《基本医疗保险药品目录》收载的品种包括A
- 《药品经营许可证》有效期为
- 药学职业道德的权利内容包括A、任何病人都
- 关于国务院发布《关于改革药品医疗器械审评
- 药品批发企业是指将购进的药品直接销售给消
- 药品信息评价和咨询服务、药品治疗方案设计
- 以下为质量控制实验室应当有的文件A、质量
- 必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批
- 我国的药品不良反应报告范围描述错误的是A
- 药物临床研究被批准后应当在()年内实施,
- 药事管理学科是A、社会科学的分支学科B、
- 《中华人民共和国药典》(2015年版)内