试题详情
- 单项选择题频繁的不良反应发生率为
A、>10%
B、>4%,<13%
C、>2%,<11%
D、>3%,<12%
E、>1%,<10%
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 《药品生产质量管理规范》的英文缩写是()
- 药品出库时,如发现包装标识模糊不清或脱落
- 药品生产经营组织不属于药事组织。(章节:
- 下列哪一种药品不属于特殊管理的药品A、麻
- 申请办理中药品种保护的程序,中药生产企业
- 关于GMP特点描述正确的是A、仅明确要求
- 下列选项中不可零售的药品有A、麻醉药品B
- 调剂
- 国家食品药品监督管理总局负责药品管理的工
- ()特指历史悠久、产地适宜、品种优良、产
- 《药品不良反应监测管理办法(试行)》适用
- 对到货的同一批号的整件药品,整件数量为4
- 特殊管理药品中,可卡因属于()药品
- 《药事管理学》教材主要介绍的是A、药品质
- 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或
- 所有人员应当明确并理解自己的职责,熟悉与
- 海关放行进口药品的依据是口岸药品监督管理
- 世界卫生组织对不良反应的分类中D类不良反
- 执业药师
- 阐述我国药事组织的分类及其功能作用。