试题详情
- 判断题开办药品生产企业需符合三个条件，即人员、厂房和设备。（章节：第十二章 药品生产监督管理难度：3）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 2007年10月27日，在《海南特区报》
- 国家对药品信息的监督管理主要采取了哪些措
- 省（食品）药品监督管理部门负责辖区内注射
- 处方药(所属章节：第二章 药品及药品管理
- 以下哪一条不是对生产销售假药的行政处罚(
- CFDA是国家食品药品监督管理总局的缩写
- 验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证
- 特殊管理药品中，可卡因属于（）药品(所属
- 关于医疗机构制剂以下说法正确的是(所属章
- 国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的
- 何为药品广告？(所属章节：第十一章 药品
- 申请中药一级保护品种应具备的条件（章节：
- 中药材种植单位必须执行 。(所属章节：第
- 1、关于余某酒驾行为所受的法律责任以及对
- 我国的宏观药事管理主要包括（章节：第一章
- 生产销售假药的处药品货值金额的1～3倍罚
- 下列属于毒性西药的是(所属章节：第八章
- 下列说法正确的是（章节：第五章 药品管理
- 对制售假药行为的行政处罚有A、没收药品和
- 疫苗类制品、血液制品、国家食品药品监督管