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- 判断题《药品委托生产批件》有效期不得超过3年。（章节：委托生产与委托检验难度：5）
- 正确
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- 销售记录应保存至药品有效期后（ ）年
- 药品生产企业进行所有的生产加工应依据：（
- 批生产记录由车间指定的人员按批号整编归档
- 擦拭设备、墙壁、地面用的毛巾在使用、存放
- 下列说法错误的是（ ）(章节：委托生产
- 在药品生产实际过程中，以过去生产过程中所
- 质量控制基本要求之一：由______
- 验证是GMP的理论基础。（章节：确认与验
- 企业所有管理和操作人员职责通常不得委托给
- 企业所有人员上岗前应当接受健康检查。（章
- 除另有法定要求外，生产日期可以早于产品成
- 因市场需货的待检成品，库房（ ）(章节
- 纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应
- 已取得《药品GMP证书》的药品生产企业应
- （ ）是一种行政仲裁，更强调法制性、
- 企业应当指定部门或专人负责培训管理工作，
- 药品GMP认证检查机构对申请材料进行（）
- 厂房应有防止昆虫和其它动物进入的设施。（
- 药品生产企业的质量控制实验室设有以下几个
- 纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能